31 de marzo de 2014

¡QUE SEAS MUY FELIZ HERMANA!

Esta entrada de hoy es algo que tengo dentro y que quiero dedicarle a mi hermana ya que se casa el día 5 de abril.
Con nuestros padres, mi hermana la
peque que esta en brazos de mi
madre. Yo delante de mi padre.
No es fácil expresar todo lo que siento o quisiera decirle, pero lo intentaré desde luego es con muchísimo cariño, porque 
!LA QUIERO CON LOCURA ! 

Para empezar diré que físicamente no nos parecemos en nada y en el carácter tampoco,... bueno un poco si, somos muy cabezotas las dos! ja ja ja. 

Ya en serio....

Desde muy pequeñas hemos estado muy unidas...era como ser siamesas....si una lloraba, la otra también,...... aunque a la par, nos hemos peleado como leonas a cada instante hasta colmar la paciencia de esa "bendita madre" que tenia que lidiar con las dos "peripuestas" todo el día, ya que nuestro padre trabajaba casi, de sol a sol. 
Hemos sido unas niñas muy felices, a pesar de que nuestra familia siempre ha ido a trancas y barrancas en lo que a economía se refiere, pero nunca nos ha faltado de nada.

Cuando eramos pequeñas, en el colegio, siempre tímidas y en casa bichos peleones. 
Mi madre siempre me pedía que la ayudara a hacer sus deberes, porque como siempre me decía: "ayúdale que ella es mas pequeña"

En cualquier caso, esa unión que seguimos teniendo, ahora ya como adultas, nos ha hecho estar siempre "al loro" la una de la otra aunque algunas veces acabara en llanto simultaneo.....jajajajaja.
Antes se vivía en los pueblos de otra forma y según nos cuenta mi madre, de vez en cuando, cantimploras y merienda en mano, nos salimos por el campo que "quedaba" (porque ya no queda nada) detrás de casa de mis padres y yo imponiéndome como cuidadora de ella, le decía a mi madre que nos íbamos de merienda al campo..jajajaja que tiempos!! 
Recuerdo una ocasión que estábamos acostadas (dormíamos en la misma habitación) y me desperté al escucharla cantar dormida:

En un cumpleaños
"Vivan....vivan las rebajas..."

jajajajajajajajaj, aquella canción que fue la banda sonora de cierta campaña de las rebajas del el corte ingles y que cantaban los de la macarena, aaaaaaay!! 
Nos han pasado infinidad de cosas, como a todos los niños. Ella siempre era el "burro viejo" como le decía mi madre, ya que siempre estaba llena de moretones y heridas de toooooodas las caídas que tenia y los golpes múltiples que se daba......
En cierta ocasión nos dio un susto, ya que de camino a la biblioteca, a la que íbamos ese día en bici, cruzó sin mirar una calle en cuesta y una moto (un vespino) se la llevo por delante. Era verano y por supuesto iba en pantalón corto y tirantes, la arrastró todo lo que quedaba de calle haciendo círculos por el suelo....os podéis imaginar como quedó de magullada la pobre! aaauuuuch!!!
Gajes del oficio de niñ@.


Salíamos de expedición hasta las "montañas" que había detrás de mi casa a coger moras...alguna vez salíamos con unos cuantos pinchos de mas!

Recuerdo que con los niños del barrio, en el patio delantero de la casa de nuestros padres, creamos un club de bicicletas y pasamos ella y yo toda la tarde haciendo carnets de socios con todos sus colores y dibujos, jejejeje...que ilusión nos hizo!

Ya un poquito mas grandes, recuerdo cuando le conté que fumaba. 
Se lo dije una noche cuando nos acostamos y me dijo: "Eres tonta"!! Se dio la vuelta enfadadísima y se echó a dormir....tenía razón, fumar es una tontería! 


con una enfermera de la planta de nefrologia del Clínico

También ha estado ahí, a mi lado, en mis ingresos. 
Se venía tardes y días enteros al hospital y pasábamos el día entre cotilleos, sesiones de peluquería, y pedicura que eran geniales!! a pesar de el sitio donde estábamos.

En esta foto que tenéis en el margen izquierdo está con una de las enfermeras de la planta segunda del clínico, en "la parte vieja". Aquello era como nuestra casa ya, todos nos conocían y a veces hasta hacíamos cosas....como yo suelo decir: 

PERSONAS X PERSONAS. 




Navidad de 2008 en el hospital

En la foto de la derecha, no estoy muy favorecida, tengo que decir que era recién estrenada mi enfermedad, pero no me importa mostrar esas fotos :)
En esas largas jornadas de hospital teníamos tiempo de todo, en esta en concreto, salía con sus amigas y antes pasó a traerme ese gorro de navidad! 

QUE TARDES MAS DIVERTIDAS PASAMOS EH MARI!!! 



La pareja


Entonces conoció a Juanma....el MUY AFORTUNADO y al tiempo de conocerse, "se la llevo" a su pueblo, hasta que al final ha conseguido quedársela.... ja ja ja...Él no lo sabe, pero.......


¡¡¡TE TENEMOS VIGILADO, ASÍ QUE CUÍDALA, EH!!!!





En fin....esta entrada, pretende, no solo recordar nuestra niñez y las cosas malas y buenas que hemos pasado juntas, si no también pensar en las que nos quedan, quiero darle las gracias por ser como es y por luchar a mi lado y decirle que aunque esté en La Quintería (Jaén) siempre voy a estar aquí para ti. 

Ahora en la nueva etapa que va ha empezar, le deseo toda la felicidad del mundo, todo lo mejor que se pueda desear en el mundo a una hermana, eso es lo que yo quiero para ella...muchísima, muchísima salud y felicidad! Oye y prosperidad..."los cuartos son los cuartos" ;)

GRACIAS HERMANA!! MUCHAS FELICIDADES POR VUESTRA PRÓXIMA BODA Y QUE SEÁIS MUY FELICES POR SIEMPRE!!

TE QUIERO MI RUBIA!!!!! =)



29 de marzo de 2014

DESPEDIDA DE SOLTERA DE MI HERMANA

Hoy como nota de humor, os voy a poner una breve "crónica" de la despedida de soltera de mi hermana, que aunque la celebramos el pasado sábado día 22 de marzo, quería dejar constancia en mi blog, ya que una hermana no se casa todos los días y lo pasamos muy bien!!!

La diversión empezó en casa de las amigas de mi hermana donde quedamos para que.....NOS PINTARAN LA CARA Y DISFRAZARAN!!!!! jajajaajjaja ....así íbamos:

Las hermanas


Y así nos pusieron: 


ya en el restaurante, nuestro lado de la mesa

jajajajajajajjajja,  cambiamos un poquito!!! 

Cenamos en La Grotta, donde además estuvimos muy, pero que muy entretenidas con el espectaculo que había esa noche:

Algunas fotos en la cena
Después y a eso de la una de la madrugada nos fuimos a MAE WEST....y pasamos otro rato, en un palco, bailando y pasándolo bien!!


Las asistentes desde detrás de mi son: Monica, Natalia, Pili, Beatriz, Inma y terminado en la novia que es mi hermana 
Mª José!!

27 de marzo de 2014

DÍA MUNDIAL DEL TEATRO

blog.rtve.es















"Ser o no ser, ésa es la cuestión. ¿Cuál es más digna acción del ánimo, sufrir los tiros penetrantes de la fortuna injusta, u oponer los brazos a este torrente de calamidades, y darlas fin con atrevida resistencia? Morir es dormir. ¿No más? ¿Y por un sueño, diremos, las aflicciones se acabaron y los dolores sin número, patrimonio de nuestra débil naturaleza?... Este es un término que deberíamos solicitar con ansia. Morir es dormir... y tal vez soñar». La pronuncia Hamlet, el Príncipe de Dinamarca, en su monólogo de la primera escena del tercer acto en la tragedia escrita por William Shakespeare."


Esta introduccion que podeis leer en la entrada de hoy, está sacada de aquí:
http://www.abc.es/cultura/teatros/20130926/abci-diez-frases-imborrables-teatro-201309251515_1.html
Y me ha parecido bonita para empezar la entrada de hoy y ver la información de un día como hoy, además de que es una actividad que me gustaría mucho realizar!!

¿Cuándo se celebra?

El Día Mundial del Teatro se celebra cada año el 27 de marzo. Se trata de una jornada en la que los amantes de las artes escénicas pueden disfrutar de grandes obras en los teatros de todo el mundo.

Origen

La creación del Día Mundial del Teatro fue una iniciativa creada en el año 1961 por el Instituto Internacional del Teatro (ITI) de la Unesco. Este día pretende ser un referente para todos aquellos que todavía no conocen el teatro puedan comenzar a participar de las representaciones teatrales y empiecen a conocer el teatro.
El primer día que comenzó a celebrarse el Día Mundial del teatro fue en 27 de marzo de 1962 gracias a la Organización de Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO) así como al ITI.

Mensajes

Como cada año el mensaje del Día Mundial del Teatro es realizado por una persona relacionada con el teatro. En los últimos años:
2011: el mensaje fue dado por Jessica A. Kaahwa cuyo discursó versó sobre el"Teatro como servicio a la humanidad", en el que explicaba la importancia que hoy en día puede llegar a tener el teatro en el mundo. El teatro para ella es capaz de movilizar comunidades y tender puentes y sobre todo sería una buena herramienta eficaz en las misiones de paz.
2012: el mensaje de este año coincidió con el aniversario de la conmemoración de los 50 años del Día Mundial del Teatro. John Malkovich fue el encargado de la realización del mensaje de este año, en el que se hizo mención y recuerdo a todos los años de celebración así como de importantes personalidades relacionadas con el teatro.

Teatro La Fenice. Venecia. Fuente: guias-viajar.com


¿Cómo se celebra?

En el Día Mundial de los Teatros se realizan muchas actividades relacionadas con el teatro, entre las que se encuentran:
Obras de teatro para niños: los niños en el día de hoy suelen ir acompañados por los profesores y maestros a los teatros de la ciudad para ser espectadores de una obra de teatro infantil. Los niños suelen estar muy atentos a estas obras de teatro las cuales aumentan la concentración y creatividad de los mismos.
Representación de obras de teatro: en muchos colegios los niños son los actores de las obras de teatro que ellos mismos protagonizan. Es muy típico que en el día de hoy los niños realicen diferentes representaciones que anteriormente han sido ensayadas con el profesor correspondiente. Estas representaciones son para todas aquellas personas que quieran acudir, especialmente los familiares de los niños
Obras de teatro para adultos: en este día suelen representarse grandes obras de teatro con actores de gran prestigio profesional. Suelen ser representadas de gran importancia para el mundo del teatro.
La noche de los teatros: en este día en muchas ciudades del mundo se lleva a cabo esta iniciativa de la noche de los teatros. Consiste en poder acudir a ver una obra de teatro por la noche. Con ello se pretende potenciar el teatro y que nadie en este día se quede sin poder acudir a una buena obra de teatro.

El Día del Teatro en ...

El Día Mundial del Teatro Infantil y Juvenil se celebra el 20 de marzo.
En Venezuela se celebra el Día del Teatro Nacional el 28 de junio.
En Argentina se conmemora el Día Nacional del Teatro el 30 de noviembre.

=)

24 de marzo de 2014

HISTORIAS CON CORAZÓN: LORETO Y RODRIGO

Ya sabéis que el viernes fue el Día Mundial del Síndrome de Down, pues bien, hoy os quiero traer la historia de Loreto, una mamá bloguera y luchadora donde las haya, que fue la encargada de organizar el
I ENCUENTRO DE MAMAS BLOGUERAS del que os hable en una entrada anterior y al que estoy contentísima de haber asistido, por supuesto a la espera de que se celebre en muchísimas mas ocasiones.

Fuente: Mi nube celeste. Marca del blog


Loreto es la autora del blog
mi nube celeste, blog que como ella misma nos dice, creó a partir del nacimiento de su hijo Rodrigo y en el que nos enseña todas las cosas que la apasionan.

Tiene también su página en facebook con el mismo nombre que el blog, donde además de poder seguir la publicaciones de este blog, podéis ver la andadura con una nueva iniciativa que ha puesto en marcha y con la que le deseo el mayor de los éxitos. 

Ha creado su propia marca de productos para el cuidado de los mas pequeños de la casa, productos suaves y cuidadosos con la piel de nuestros peques, fabricados con rigurosos controles farmacéuticos y utilizando perfumes hipoalegénicos y con 0% parabenes.


Sin mas esperas os dejo ya con el testimonio de Loreto, colaboración que le agradezco enormemente:

"Ha pasado un gran día lleno de emoción para las personas que lo vivimos.El día 21 de Marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, un día designado por las Naciones Unidas para que las personas con Síndrome de Down, las familias y el resto de la sociedad se eduquen y tomen conciencia y así evitar prejuicios.
Loreto y Rodrigo
Me gustaría recalcar varias cosas:

*el Síndrome de Down no es una enfermedad ni tampoco un adjetivo o pronombre que define a una persona.No existen niños "down". Lo correcto es decir, "hay personas con Síndrome de Down".

*las personas con Síndrome de Down tienen derecho a educación,servicios,a trabajar etc como a cualquier otra persona. Por favor no buscar excepciones, sino adaptaciones, para que se puedan sentir como el resto de la sociedad.

*las personas con Síndrome de Down tienen la capacidad de aprender durante toda su vida y tienen, como el resto de niños, capacidades especiales que deberemos descubrir e incentivar.

*su ritmo de aprendizaje es por lo general más lento y necesitarán más ocasiones que otros niños para integrar esos aprendizajes.Llegará a alcanzar grandes hitos, pero lo hará más tarde que otros niños.


Sí tenéis unos minutos me gustaría que vierais este vídeo que cuando lo vi la primera vez me emocioné y cada vez que lo veo lo sigo haciendo:

http://www.youtube.com/watch?v=Ju-q4OnBtNU#action=share


Rodrigo tiene 22 meses,¡los mejores de mi vida!.Tiene las mismas necesidades que cualquier niño de su edad y pronto irá a la guardería no solamente para que se socialice en un contexto normalizado sino porque yo lo noto,me lo va pidiendo, quiere estar todo el tiempo jugando y hacerlo con otros niños.

Rodrigo se diferencia del resto de niños que tiene un cromosoma de más pero es igual al resto, insisto con las mismas necesidades y con sus capacidades y limitaciones como cualquier persona.

Rodrigo me ha enseñado entre otras cosas a ver la vida de modo diferente,más pausado, a darle importancia a lo que realmente lo tiene y no a preocuparme por tonterías, y sobre todo a ser mejor persona y más humana.

Rodrigo eres lo más grande que la vida me ha dado y me queda mucho aprender de ti porque desde que te despiertas hasta que te quedas dormidito en la noche no me dejas de sorprender de todo lo que aprendes y me das sin nada a cambio. Con solo sonreír me es suficiente...

¡Te QUIERO MUCHÍSIMO!

¡GRACIAS por EXISTIR!
Un abrazo grande a Loreto y a Rodrigo!!

HISTORIAS CON CORAZÓN. YELDRIS Y LUIS RAUL.

Como todos recordareis el pasado viernes día 21 de marzo, celebrábamos el Día Mundial del Síndrome de Down y a propósito de este día, pedí a una amiga que tiene un hijo con esta enfermedad si quería participar en mi blog contándonos su historia. Ella se llama Yeldris, una guapa Venezolana  que es vecina de Purchil, como yo, y mama luchadora e implicada de Luis Raul o Luisra como le suelen llamar; un chico super simpático y dicharachero que es la alegría de su casa. 
Ella titula este escrito de una forma especial y quiero deciros que copio textualmente todo su relato. 
Bueno sin más os dejo aquí su historia y una foto para que los conozcáis mejor. 

¡GRACIAS YELDRIS POR COLABORAR CONMIGO!

ERES LA NADA RODEADA DE DIOS

Viernes, 15 de noviembre de 2002… 06 de la mañana. Ya estoy lista para irme al médico para que me hagan el tacto. La noche anterior me había hecho pipí, pero no tenía dolores. Había que salir temprano pues el hospital estaba al otro lado de la ciudad. Vivíamos días muy duros en país. Las garantías estaban suspendidas, toque de queda, guardias y tanquetas por todas partes. Sólo a partir de la seis podíamos circular libremente y hasta las 9 de la noche. Pero como el tráfico es un caos y la situación no estaba dada para esperar decidimos salir lo más pronto.

Llegamos al hospital. Ya tenía unas cuantas parturientas delante de mí. Las veo a todas con caras de dolor, están en trabajo de parto. Me toca entrar al consultorio, me hacen el tacto y el médico me dice que sólo tengo 2cm de dilatación, pero como están las cosas y vives lejos mejor te quedas. De igual manera tienes 39 semanas y 4 días y como hemos conversado te vamos a hacer una cesárea porque eres de caderas estrechas. Y yo con tal de no sentir dolor, decía que sí a todo lo que me decía.
Paso a mi habitación y llamo a mi madre para decirle que ha llegado el día!! Ella emocionada me dice que se va a arreglar y se lleva todo para allá, pero ya sabes cómo está el país, tan pronto pueda llego. Mi esposo me decía que no lo podía creer, que iba a ser papá!!
Llegan las enfermeras me preparan y me pasan al quirógrafo, eran alrededor de las 9:45 de la mañana. Recuerdo todo, los médicos hablaban de lo que pasaba en las calles, del saqueo a los comercios, de lo mal de los gobernantes… De repente salta una pregunta fuera de lugar. ¿Qué es esto?, no me lo esperaba, comenta. Yo casi simultáneamente le digo que recuerde que no tengo un ovario. Él me dice: tranquila, no pasa nada.

Rápidamente lo ponen en mi pecho y alcanzo a cantarle una canción que le canté durante todo el embarazo
“You have got a friend”… When you're down and troubled, and you need some loving care, and nothing, nothing is going right. Close your eyes and think of me and soon i will be there
Viene la enfermera, lo separa de mi pecho y se lo llevan a hacerle lo que corresponde a todo recién nacido. Mientras, los médicos en un silencio rotundo continúan haciendo lo propio de una cesárea y al terminar me pasan a una sala de observación. Allí pasé las dos más largas y frías horas de mi vida. Temblaba, no podía controlar mi cuerpo del frío que sentía…y nadie venía. Al cabo de un rato veo a través de una especie de cristal que sólo permitía ver una sombra hacia el exterior, que había un hombre que caminaba rápidamente de un lado a otro, sin parar. Veía sus manos subirse a su cabeza y bajarlas otra vez. Era mi esposo, pero sus movimientos no me decían que algo estaba pasando, yo sólo pensaba: y a es que éste tío no se le va a ocurrir entrar a ver cómo me siento y traerme 7 mantas!!!!????? Finalmente pasan las dos horas y ya los dedos de mis pies comienzan a moverse.
Yeldris y Luisra

Viene otra enfermera y me pasa a la habitación luego de varias preguntas referente a mi estado.

Entro a la habitación y allí estaban mi madre, mi hermana (vestidas de azul porque era varón), mi esposo y mi amiga Ana. Todos con los ojos evidentes de haber llorado. A lo que yo pensaba que estaban emocionados por el nacimiento. El pequeño Luis Raúl estaba en el retén. Llega el médico y me pide uno de los resultados de las analíticas que me habían hecho. Comienzo a buscarla y el la divisa claramente, pues era un folio de color morado claro, me la quita de las manos y sale de la habitación. Me quedé un poco extrañada, pero igual seguí conversando con los presentes y con todos los que venían llegando (con los ojos llorosos también). Me abrazaban un tanto extraño, era como una despedida, no sentía que sus llantos eran de felicidad sino de dolor. Entraban, me abrazaban, me felicitaban y me decían lo hermoso que era Luis Raúl. Escribían en una libreta que había preparado durante el embarazo para que el día de su nacimiento todos les dejaran un mensaje que yo le leería cuando estuviera mayor; aún la conservo.

Todos escribieron, y todos al hacerlo lloraban con dolor. Habían quienes se ahogaban en medio del llanto. Yo les decía te va dar algo, quédate tranquila…si tengo gemelos te mueres!!! Y me reía…. Algo curioso, todos entraban, me abrazaban, escribían y lloraban. Se iban y estaban afuera sin volver a entrar. No se despidieron.

No sabía yo lo que estaba pasando…

Finalmente, en horas de la tarde me traen a mi pequeño Luis Raúl. Era realmente hermoso. Tenía unos ojos con pestañas largas que parecían que reían al verme. Pesó 3.100Kg pero al cargarlo era extraña la sensación, como si no pesara nada. Su lengua entraba y salía de su boca sin parar, era gracioso… ¿tendría hambre? Pero jamás he visto hacer eso a un bebé!! Miraba sus manos sin contar sus dedos, miraba sus ojos una y otra vez.
Una vez llegada la noche y en compañía de mi madre le dije: ¿lo viste bien? Y mi madre me respondía: ¿a quién? Como si no entendía lo que yo quería decirle. Tampoco quería ser directa de lo que yo pensaba y lo que mi corazón me decía, si lo hacía, me parecía que estaba calumniando a una pequeña criatura que apenas acababa de nacer y ya estaba siendo sometido a los pensamientos malsanos de su madre.
Le dije a mi madre que lo viera bien mientras yo iba a darme una ducha. Al salir del cuarto de baño la miro y me dice, está dormido no lo he querido molestar, pero es bello!!!
Llegó la mañana siguiente y con ella más familiares a conocer al primogénito. La enfermera trae el desayuno y le digo que necesito hablar con el doctor. Está en sala de parto, me responde. Pero tan pronto termine le digo que vega a verte.

- Él ha hablado contigo?

- No, de qué? Le respondo….

- Nada, él tiene que hablarte.

Pasa el día y llega la noche, entraron y salieron familiares pero el médico no.

Llega el domingo, finalmente ese día me iría a mi casa. Llega la enfermera con las indicaciones y le pregunto si el médico no va a venir a darme el alta. Ella me comenta que está de guardia pero que le dará mi mensaje. A lo que le digo que se él no viene, yo no salgo de la habitación. Al rato llega el tan esperado hombre y al quedarme sola con él dije lo que tenía horas entre pecho y espalda…. Cómo está el niño, tiene rasgos de un niño con retardo mental. No quise decir con Síndrome de Down porque me parecía como mucho. ÉL me mira con cara de extrañado y me dice nooo, es un chino precioso!!

Debes hacerle estas pruebas de rutina y en cuanto tengas los resultados se los traes al pediatra. Unas indicaciones más y me fui a mi casa con mi pequeño en brazos y un no se qué en el corazón.
Allá me esperaban familiares cercanos. Los niños de la familia esperaban con alegría la llegada de su primo Luisra….Tiene los ojos más bellos del mundo –decía Andrea, con apenas 5 o 6 años. Fue ella quien lo llamó Luisra y ha sido su fans número uno desde que lo vió por primera vez…sus ojos tita, sus ojos…son hermosos!!!
Llegada la tarde recibo dos llamadas una de ellas mi abuela diciendo que lamentaba lo del niño, o fue lo que logré entender. Su llanto no me dejaba. Y otra de un familiar de esos que no te llama nunca y que me imagino que en medio de la noticia decidió casi que darme el pésame…Lo siento prima!!.
No me quedó más que irme a un lugar de la casa y sentarme a llorar. No sabía qué estaba pasando, pero algo pasaba. Mi esposo no me decía nada, e intentaba estar ocupado en otra cosa para no verme a la cara y tener que mentirme nuevamente.

Mi prima me escucha llorar y como ella no es muy buena para decir lo que se debe, decidió llamar a otra que estaba allí y quien también es mi madrina. Ella, una de las que más lloró cuando fue al hospital, nuevamente con lágrimas en los ojos me dijo que al parecer el pequeño Luisra había nacido con una condición especial, que sus rasgos físicos se inclinaban hacia ello, pero la evaluación médica la hizo muy bien, por lo que no podían darme un diagnóstico definitivo y había que hacerle unos exámenes más profundos.

En ese momento mi dolor se hizo más grande, sentía que mi pecho no aguantaría esa sensación que tenía…sentía que me iba a explotar!!!

Pero extrañamente, en mi mente, no estaba la palabra discapacidad, sino muerte. No me quería morir. Se venían imágenes y pensamientos del momento en que yo ya no esté y eso me perturbaba enormemente. No me quería morir, y dejar en esta vida a ese pequeño ser que siempre iba a necesitar de mí. No me importaba que tuviera una condición, que tuviera retardo o síndrome de down….Yo sólo decía que no me quería morir porque qué va a ser de él, nadie lo va a querer como lo quiero yo, nadie lo va a amar como lo amo yo. Ni su padre lo haría… y así fue!!
Fue una semana de muchos viajes a clínicas y hospitales. El martes por la mañana lo llevo al Neuro pediatra, duerme mucho, no llora, come poco… y al ver al niño me dice olvídate de todo, hay que ingresarlo ya!! Está descompensado. Fue una semana larga. Yo de rodillas no hacía más que rezar a la Virgen y pedirle que si ya me lo había enviado por qué ahora me lo van a quitar.

Me dijeron no se cuántos diagnósticos…todos mortales… Prepárate para lo peor, fueron las palabras de mi hermano, quien nunca salió del hospital. Él junto a mis dos primas y el esposo de una de ellas, fueron mis ángeles guardianes. Cuatro rostros que nunca dejé de ver en esa semana de agonía, de cables, de ambulancia, de médicos y de mucho llanto.
Pero la Virgen Santísima me escuchó y llegó otro ángel a la clínica. El Director de Terapia Intensiva Neonatal, él estaba visitando a un familiar. Me imagino que le di tanta lástima que preguntó lo que pasaba y en medio de todo había que sacar al niño de la clínica, pues ya el seguro no cubría más y los gastos eran bastante. Pero no lo podíamos llevar a casa, pues se podía morir más rápido. Este hombre se me acercó y me dijo –tranquila, mañana espero a tu bebé en el hospital. Me parecía que era Dios quien me hablaba, ya nos habían dicho que no habían plazas para neonatal. Pero él era el Director de Terapia Intensiva NEONATAL, justo lo que mi pequeño Luisra necesitaba. Y creo que realmente fue Dios, más nunca lo volví a ver. Al ingresar al hospital le hicieron las evaluaciones respectivas y milagro!!! El niño está perfecto, no tiene nada. Se han equivocado. Dos días lo tendrían allí para observarlo, ciertamente estaba descompensado, pero porque no estaba mamando bien de su teta. Nadie me dijo que ellos no sabían mamar por su condición. Pero en el hospital me enseñaron cómo hacerlo. Se recuperó rápidamente de la ictericia que suelen tener al nacer, y finalmente me llevé al GRAN LUISRA a mi casa.
Llegó la hora de no preocuparse prima, sino de ocuparse. Fueron las palabras de una de mis primas y fiel compañera de esos días de agonía….

Hoy, esos cuatro seres que siempre me acompañaron son los padrinos y madrinas de bautizo de mi pequeño Luisra, de mi Chino!! Y ellos, junto a sus titos y sus abuelos son sus eternos adoradores!!! Aunque se le han ido sumando más jajaja
Gracias a todos por vivir conmigo estos días de pena y de gloria. Porque nunca dije no a tu condición hijo mío, al contrario, me sentí bendecida con tu presencia porque aún antes de que nacieras ya sabía que eres…
La nada rodeada de Dios….


Un abrazo Yeldris!!



22 de marzo de 2014

DONACIONES: 3. Donación de Médula Ósea

Esta es la tercera entrega de las entradas sobre DONACIONES. Es una donación que considero fundamental, tanto es así que fijaros que es necesaria en tratamientos como el cáncer infantil, fijaos....es donar e invertir en el futuro del mundo...¡LOS NIÑOS!


fundacionjosepcarreras.blogspot.com
La médula ósea es un tejido indispensable para la vida, ya que en él se fabrican las células de la sangre y del sistema inmunitario. Es en la médula ósea donde las células madre anidan y éstas son capaces de producir todas las células de la sangre. 
Explicando así por encima, sin entrar en detalles os diré que:

Los glóbulos rojos o hematíes son los responsables del transporte del oxígeno a los tejidos y de llevar de vuelta el dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones para su expulsión.

Los glóbulos blancos o leucocitos, son los encargados de la lucha contra las infecciones.

Las plaquetas o trombocitos, colaboran en la coagulación de la sangre cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo. 

Muchas enfermedades son consecuencia de una producción anómala de un determinado grupo de células derivadas de la célula madre. El trasplante de médula ósea permite su curación al sustituir las células defectuosas por otras normales procedentes de un donante sano y en muchas de estas enfermedades el trasplante es la única opción.

Los trasplantes pueden ser de médula ósea, de sangre periférica o de sangre de cordón ya que son de esos tres sitios de donde pueden extraerse células madre. Para realizar este trasplante es necesario disponer de un donante compatible con el paciente, para evitar que el mecanismo de defensa del organismo se ponga en marcha en contra de ese trasplante y se corra el riesgo de rechazarlo. 

Para esto existe un registro de donantes voluntarios, que en España se le encomendó esta labor al Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), creado en 1991 por la Fundación Internacional Josep Carreras. 

Puede ser donante cualquier persona con buena salud, una edad comprendida entre los 18 y los 55 años y que acepte: 

  1. Facilitar sus datos básicos (edad, dirección, teléfono y breve historial clínico)
  2. Que le sea extraída una muestra de sangre para estudiar sus características de histocompatibilidad y que una pequeña cantidad de esa sangre sea guardada en el laboratorio para poder ampliar el estudio en el futuro sin necesidad de realizar una nueva extracción en caso de aparecer un paciente compatible. 
  3. Que sus datos básicos y de compatibilidad sean introducidos en la base de datos de REDMO y que, una vez codificada de forma que su identidad quede siempre protegida (Ley Orgánica 13/1999), la información sobre su compatibilidad sea incorporada a la Red Mundial de Donantes Voluntarios de progenitores hematopoyéticos, que es como se denomina a los donantes para un trasplante. 

¿Como hacerse donante?

Si una persona cumple los requisitos antes mencionados basta con inscribirse como donante voluntario y seguir las siguientes instrucciones: 
  • Llamar por teléfono al Centro de Referencia de Donantes de su Comunidad Autónoma y acordad una cita para completar información sobre la donación y realizar las pruebas de compatibilidad. 
  • Si antes de ese día desea disponer de más información sobre la donación, puede solicitarla en su Centro de Referencia u obtenerla a través de la Fundación Josep Carreras llamando al 93 414 55 66. 
  • El día que acuda a su Centro de Referencia deberá:
  1. Ampliar información sobre la donación y aclarar todas las dudas que tenga
  2. Rellenar con letra clara y mayúscula todos los apartados del documento de inscripción en el Registro
  3. Firmar el documento de inscripción en el Registro.
Hacer firmar el mismo documento a un testigo (familiar, amigo u otra persona presente en el documento de su firma)
Permitir que le extraigan una pequeña muestra de sangre (no requiere ayunas) para realizar las pruebas de compatibilidad.
Fuente: www.somospacientes.com


Ya veis lo necesario de las donaciones, son un acto con el que podemos salvar la vida de personas que merecen vivir. Desde mi condición de trasplantada os animo ha haceros donantes, porque....

DONAR ES REGALAR VIDA.

21 de marzo de 2014

DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

Buenos días!!
Hoy se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down.
 

Es necesario enseñar a nuestros hijos el respeto por todas las personas, cualquiera que sea su condición, es importante empezar de una vez por todas esa educación para que se rompan muchas barreras. Esa educación empieza en casa y somos los padres los responsables de impartirla.

Próximamente tendremos en el blog una colaboración de una madre que nos contara su historia con este síndrome. Mientras tanto......un poquito de información.

¿Cuándo se celebra?

El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra todos los años el 21 de marzo. Es un día en el que se pretende que la población a nivel mundial se conciencia de la existencia y de las necesidades que el Síndrome de Down provoca.

Origen

En diciembre del año 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el Día Mundial del Síndrome para ser celebrado el día 21 de marzo. La fecha 21 de marzo (21/3), es un símbolo que recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado Síndrome de Down.
Síndrome de Down
El Síndrome de Down fue descubierto en el año 1959. Se trata de una combinación cromosómica natural que existe en todas las regiones del mundo y que provoca efectos variables en el aprendizaje y en diversas características físicas o de salud.


http://www.downgranada.org/

Problemas de salud asociados

Entre los problemas de salud que se encuentran asociados al Síndrome de Down:
Defectos cardíacos.
Problemas de salud.
Defectos intestinales.
Problemas de tiroides.
Pérdida de la audición.
Pérdida de la memoria.

Signos del Síndrome de Down

Entre los signos más representativos que caracterizan al Síndrome de Down son:
Boca pequeña.
Oídos pequeños.
Los ojos rasgados.
Pequeña estatura.
Manos pequeñas con dedos cortos.

Frecuencia del Síndrome de Down

La incidencia del Síndrome de Down varía con la edad de la madre, siendo:
De 15 a 29 años de 1 por cada 1.500 nacidos.
De 30 a 34 años de 1 por cada 800 nacidos.
De 35 a 39 años de 1 por cada 385 nacidos.
De 40 a 44 años de 1 por cada 106 nacidos.
Madres mayores de 45 años 1 por cada 30,29 nacidos. 


http://www.sindromedown.net/








¿Qué se hace?

Se realizan diversas actividades en las que pueden participar todas aquellas personas que así lo deseen para compartir un día de alegría y felicidad con otras personas con Síndrome de Down.

Suelen realizarse diversos talleres y mercadillos en los que se exponen o venden diversos objetos hechos por personas con Síndrome de Down para enseñar a la población de la gran capacidad que tienen para realizar todo aquello que se proponen como otras personas.

En esta jornada también muchas asociaciones de personas con Síndrome de Down luchan para que estas personas puedan conseguir un trabajo como lo pudiera tener otra persona no afectada, ya que cada vez más personas con Síndrome de Down realizan estudios universitarios y se encuentran igual de preparados para ejercer su trabajo al igual que las demás personas con la misma formación.




Fuente: http://www.dia-de.com/

19 de marzo de 2014

LO MARAVILLOSO DE SER PAPA

En este día tan especial en el que celebramos el día del padre, una persona que es tan especial en nuestras vidas, que nos guía, que nos cuida, ese que nos enseña como afrontar las cosas de la vida y que está ahí para secarnos las lágrimas cuando tenemos alguna pena, ese......

¡SUPER HÉROE! 

Hoy para esta entrada tan cariñosa , cuento con la ayuda de amigos míos a los que tengo mucho cariño.
Han querido prestarme un trocito de sus vivencias con sus pequeños y nos cuentan sus experiencias y sentimientos como papás. 
No os hago esperar mas: 


Isaac, 40 años, padre de Isabel, 4 años:

Para mi ser padre es una de las mejores cosas, por no decir la mejor, que me ha pasado en la vida, soy padre de Isabel y tiene 4 años. Creo que todo el mundo pensará lo mismo, pero tengo que decir que es una de las metas a la que toda persona aspira: "Tener hijos". 

También es la mayor responsabilidad que te llega porque tienes que hacer lo que tus padres hicieron, educar a tu hijo e intentar que sea una persona responsable y educada. A mi me supone un reto el día a día con mi hija porque todos los días son días para que aprendamos los dos, uno del otro. Pero al fin y al cabo es lo mejor que tengo en la vida. 

La otra noche antes de acostarse y estando cenando me enfadé con ella porque no quería terminar de cenar, le regañe y le dije que la iba a castigar. Ni corta ni perezosa se levantó, rodeó la mesa y se acerco a mi, me cogió la cara, me dio un beso muy fuerte y me dice: "Papá no rabies mas que te vas a poner viejo muy pronto" Se volvió  a su sitio y terminó de cenar. Mi mujer y yo nos quedamos de piedra y no sabíamos que hacer. Esas son las cosas de una niña de cuatro años que me sorprende todos los días con cosas así y entorno a la cual gira mi vida. 
Un saludo!

Salva, 39 años, padre de Salva y Álvaro, 5 y 1 años:

Creo que hay pocas cosas que puedan dar más vértigo en esta vida que el hecho de una inminente paternidad. La primera pregunta que suele venirte a la cabeza es la de ¿seré un buen padre?, y acto seguido elaboras un planning mental ideal a largo plazo sobre diversas situaciones en las que tú y tu hijo supuestamente os encontraréis. Poco después compruebas que lo planeado no sirve para nada.
Y es que hay cosas que, por mucho que hayas visto antes, por muchos libros que hayas leído, por muchos foros que hayas consultado, por muchos propósitos que te hayas hecho de que harás tal cosa de una determinada manera, o de que no harás otras de otra manera, hasta que no ejerces como padre no sabes lo que significa ser padre. El ser padre se ejerce día a día

Resulta curioso el día en que te ves reconocido en tus propios padres, en sus temores, sus esperanzas, sus recomendaciones. ¿Qué padre o madre no le ha dicho a su hijo o hija esa frase que tanto odiaba que se la dijeran a él o ella?
Sí, es cierto, se duerme menos; da igual lo profundo que sea tu sueño, si escuchas el llanto de un niño en la noche te despiertas en estado de alerta; a menudo dormirás con medio cuerpo fuera del colchón, da igual cómo sea de grande; se acabará la vida social que tenías hasta ese momento; aprenderás la diferencia entre el ibuprofeno y el paracetamol; ¿habías escuchado alguna vez en tu vida hablar del cólico del lactante?, pues no, no es una leyenda urbana; ¿cuánto has dicho que vale una caja de pañales?...
Ahora, dime que no le has salpicado con agua en la cara mientras lo bañas, que no han susurrado nunca detrás de ti, ¡qué apañados son los hombres de hoy en día! cuando terminas de cambiarlo en un lugar público, que no se te ha partido el alma cuando se ha quedado llorando en la guardería mientras tú te vas, que no has tratado de convencerlo de que un todo-terreno tele-dirigido es mejor juguete que un muñeco de sus dibus preferidos.
Aunque, sin duda, lo mejor de todo es cuando, sin venir a cuento, se acercan, te abrazan por el cuello y te dicen, ¡papi, te quiero!



Manuel, 32 años, padre de José Manuel, 5 años.

Hola me llamo Manuel y soy el marido de la dueña de este blog (así que tengo enchufe jeje) 
Para mi el convertirme en papi fue el cambio mas brutal de toda mi vida, la paternidad me llego con 26 años y puedo decir sin miedo a equivocarme, que es lo mejor que me ha podido pasar. Tengo la suerte de ser el papi de José Manuel, un pequeño gran "padre" de solo 5 años. Llevo varios días intentando quedarme con una anécdota para contaros, pero sinceramente soy incapaz de quedarme con un momento en concreto, por eso os contaré varios:
Cuando Josema tenia solo 4 meses de vida, Tamara estaba "peleándose" con su enfermedad y para que pudiera atenderla bien, dejábamos al peque con los abuelos durante 7 días, una tarde de cambio de abuelos, Josema estaba mas nervioso de lo normal y no paraba de llorar aunque intentaba por todos los medios tranquilizarlo. Como con esa edad se pueden llevar con el capazo en los asientos delanteros, podía ver como me miraba con grandes lagrimas en los ojos. Intente calmarlo poniendo mi mano encima de su pecho y le dije: "ya Josema papi esta aquí, al hacerlo dejo de llorar y rápidamente me cogió con su manita uno de mis dedos y me lo apretó con fuerza soltando un gran suspiro, en ese momento me di cuenta que esa personita había dejado de llorar al sentirme cerca y en voz alta le prometí que siempre podría contar conmigo para protegerlo. 
Otro momento que me dejo marcado fue cuando apenas contaba con 2 añitos y estábamos en el parque, para que jugara un rato en los columpios y con su pañal puesto, vimos como en vez de ponerse a jugar con la tierra él prefería ponerse junto al tobogán y dedicarse a controlar que los demás niños jugaran sin hacerse daño y le regañaba a niños mayores que el diciéndoles: "no nene así no te puedes tirar del "togogan" ¡que te vas a hacer pupa!". 
Josema al igual que su madre tienen una gran fobia con los saltamontes, son incapaces de tener uno cerca, una mañana, cuando tenia 3 añitos, se coló uno en casa. Tamara estaba hablando con su madre por teléfono usando el manos libres y al verlo le dijo: "¡mira Josema un saltamontes!", él se puso muy nervioso y se escondió en una esquina del salón diciendo: "no mami no, ve tu que ahora voy yo". La abuela por el teléfono le dijo: "Pero hombre, salva a mami", a lo que Josema respondió: "no mejor ahora cuando venga "nuestro padre" ¡que nos salve a los dos!", cuando llegue a casa Josema vino corriendo y me dijo: "papo sálvanos del saltamontes, pero..... ve tu que ahora después iré yo".


Alejandro, 38 años. Padre de Alejandra y Jesús. 6 y 2 años:

Me pide mi compañera y amiga Tamara, que le escriba algo sobre qué supone para mi ser padre… y lo pide como si fuera algo extremadamente sencillo, algo fácil de explicar… Pero, si un grupo de creativos experimentados no han sabido definir a qué huelen las nubes, no voy a ser yo quién dé la explicación exacta sobre qué es ser padre. 
Desde mi experiencia, para mi ser padre es el objetivo cumplido de dejar en este mundo parte de mi, es mi fin y mi medio, es sencillamente mantener el eslabón de mi familia vivo… pero claro, eso es la teoría, en la práctica la cosa cambia… mucho… Y A MEJOR. 
Mis peques son para mi el motivo por el que me levanto a trabajar esos lunes agotadores, por el que soy capaz de cargar con mi peque durante un enorme trayecto, por el que aguanto tirones de orejas o que se pongan a saltar en la barrigota como si no hubiese mañana… o por el que soy capaz de ponerle voz chillona a un dinosaurio en mitad de un parque mientras unos adolescentes te miran con gesto raro mientras dan un trago a su litrona. 
Ser padre es dormir en 30 cms de colchón, mientras tu mujer y tus hijos te reclaman insistentemente que te pongas más al filo… si! Ser padre te enseña a levitar!!! Ser padre para mi supone madurar de golpe, y “echar las luces” que, a su vez, mi padre siempre me pedía que echara. 
Variar los planes de futuro siempre alrededor de los enanos y buscar su felicidad y, por ende, la tuya. Ser padre es sentir la mayor satisfacción que se pueda sentir al ver como tu hija aprende a montar en bici o a nadar muuucho mejor de lo que lo hiciste en su día tu mismo… orgullo enorme también cuando llegan sus primeras notas, cuando la oyes leer por primera vez… cuando, en su idioma, logra el más peque componer una frase más complicada que de costumbre… a esa satisfacción algunos la llaman babilla… 
Ser padre es la cosa más complicada que nadie jamás pueda hacer y, sin embargo, no nos dan instrucciones y nadie nos guía con certeza en lo que tenemos que hacer en cada momento… a veces pienso, que para ser padre deberíamos pasar un examen… de cordura, de responsabilidad, de lucidez, de lógica... porque después ves cada cosa por ahí… pero no, ser padre te llega, de repente y, de repente desde el minuto uno, pierdes todo el sentido de auto-protección innato y lo vuelcas sin concesiones en tu hija/o… Y es que, desde que nacieron mis peques, yo no soy yo… yo soy el papi de Alejandra y de Jesús.


Manuel, 37 años. Padre de Claudia y Marcos, 7 y 4 años:

Ser padre, es algo que no se puede explicar hasta que lo eres. Incluso cuando lo eres es difícil de expresar. Es un conjunto de sensaciones afectivas que jamás tuviste anteriormente, en mi caso hablo con conocimiento de causa ya que por temas de salud he estado junto a ellos. De todas formas, fue muy distinto cuando nació de Claudia a cuando lo hizo Marcos. 
Con Claudia me echaron de la sala de parto, ya que hubo problemas, fue una sensación de miedo y preocupación por sí algo salía mal. Todo salió bien y la paz que se siente al ver a la madre y a la niña bien es increíble. 
Con Marcos fue distinto ya que pude estar hasta el final y disfrutar del primer segundo de vida de mi hijo fue una experiencia increíble. Ser padre me llena y me hace sentir importante. 

Mis hijos, por mucho que le fastidie a mi esposa, jejejeje, me tienen siempre en su "boca", me quieren como a una "madre" y eso es fantástico!!
Como anécdota decir que me llaman por la noche,  aunque eso ya no me haga tanta gracia, y si se caen corren hacia a mi para ayudarles.
Es una gran aventura esta de ser padre!!!


¡¡¡GRACIAS POR SER NUESTROS SUPER PAPIS!!!










¡¡DIPLOMAS QUE ENTREGARÉ A LOS PAPIS POR AYUDARME!!

18 de marzo de 2014

¡¡AL AEROPUERTO EN FAMILIA!!

Entrada del aeropuerto
Este pasado fin de semana, el sábado mas concretamente, decidimos ir a visitar el aeropuerto ya que nuestro pequeño José Manuel nunca había estado. Hacía un día increíble y precioso con un sol espléndido que invitaba a salir a la calle y eso hicimos. 


Mis hombres
Panel de información
Al llegar, nos llevamos un poco de desilusión y os cuento porque. 
Las veces que yo había ido al aeropuerto, se podía entrar a un gran espacio abierto, como un gran salón de espera, donde había butacas y una gran cristalera desde donde observar la pista de aterrizaje y la salida de los pasajeros del avión. Bueno pues cual fue nuestra sorpresa cuando vimos que esa zona ya está cerrada, con lo que la ilusión de entrar allí y poder enseñarle a José Manuel, casi a pie de pista, los aviones y como salia la gente de ellos, se quedó en nada. 


Reloj de la terminal
Ahora esa zona está repleta de bandejas para pasar tu equipaje por el detector de metales, de puertas por las que controlar a la gente, de agentes de seguridad cacheando a los pasajeros, de agentes de la guardia civil controlando el movimiento de la central. 
Total una pena. 

También lo intentamos por la cancela de fuera.......¡misión imposible!
Con su carrito
se ha convertido  todo en un muro alto que acaba en un filo de alambres, siiii...eso que estas pensando.... como en una cárcel y lo poco que se puede ver es a través de una cancela enorme blanca, pero que en vez de tener barrotes, está hecha de una plancha metálica con agujeros por los que es imposible mirar sin pillar un colocón....por el efecto visual. 
Además justo al otro lado de la cancela, un guardia civil controla todo el movimiento acompañado de su perro. 
Nos quedamos con las ganas

Estando dentro de la terminal y una vez que llamaron a la gente que debía embarcar en los dos vuelos que estaban por salir, hacia Mallorca y Barcelona, nos montamos en el coche y "nuestro padre" jejejeje (así es como se refiere mi hijo a su padre cuando habla conmigo o con cualquier persona)  Manolo "el astuto", nos llevó por un carril de tierra que va ha salir al final de las pistas de despegue y aterrizaje del aeropuerto. Y cual fue nuestra sorpresa........ ¡¡¡¡¡VIMOS DESPEGAR ESOS DOS AVIONES Y PASARON POR ENCIMA DE NUESTRAS CABEZAS!!!!! 

Fue un momento muy emocionante del que tenemos estas fotos del despegue:














A ver que inventamos este fin de semana.....se admiten sugerencias!!! =)




13 de marzo de 2014

Día 13 de Marzo: Día Internacional del Riñón

Hola a todos un día mas! Ya habéis leído el titulo de esta entrada de hoy y como he dicho en muchas ocasiones, soy una persona trasplantada de riñón por segunda vez, por eso y con motivo de la celebración de este día, tan significativo para mi, me gustaría compartir aquí esta información sobre los riñones y sobre la celebración de este día. 

LOS RIÑONES: 

Los dos riñones son órganos vitales que realizan muchas funciones de limpieza y equilibrio químico de la sangre. El conocimiento de la forma en que funcionan los riñones puede ayudarle a mantenerlos sanos.
Los riñones son órganos en forma de fríjol y cada uno tiene el tamaño aproximado de una mano cerrada. Están localizados en la parte media de la espalda, inmediatamente debajo de la caja torácica (la estructura formada por las costillas). Los riñones son una compleja maquinaria de purificación. A diario, purifican unos 200 litros de sangre para filtrar unos 2 litros de desechos y exceso de agua. Los desechos y el exceso de agua se convierten en orina, que fluye a la vejiga a través de tubos llamados uréteres. La vejiga almacena la orina hasta el momento de orinar.
Los desechos de la sangre se forman a partir de la descomposición normal de los tejidos activos y de los alimentos consumidos. El cuerpo usa la comida como fuente de energía y para reparación propia. Después de que el cuerpo toma lo que necesita de los alimentos, envía los desechos a la sangre. Si los riñones no retiraran esos desechos, se acumularían en la sangre y serían perjudiciales para el cuerpo.

La filtración ocurre en pequeñas unidades colocadas dentro de los riñones llamadas nefronas. Cada riñón tiene alrededor de un millón de nefronas. En la nefrona, un glomérulo—que es un pequeño vaso sanguíneo o capilar—se entrelaza con un pequeño tubo colector de orina llamado túbulo. Se produce un complicado intercambio de sustancias químicas a medida que los desechos y el agua salen de la sangre y entran al sistema urinario.
Al principio, los túbulos reciben una mezcla de desechos y sustancias químicas que el cuerpo todavía puede usar. Los riñones miden las sustancias químicas, tales como el sodio, el fósforo y el potasio, y las envían de regreso a la sangre que las devuelve al cuerpo. De esa manera, los riñones regulan la concentración de esas sustancias en el cuerpo. Se necesita un equilibrio correcto para mantener la vida, pero las concentraciones excesivas pueden ser perjudiciales.
Además de retirar los desechos, los riñones liberan tres hormonas importantes:
.-
eritropoyetina, que estimula la producción de glóbulos rojos por la médula ósea 
.-renina, que regula la tensión arterial
.-la forma activa de la vitamina D, que ayuda a mantener el calcio para los huesos y para el equilibrio químico normal en el cuerpo

Fuente: www.geosalud.com 



INFORMACIÓN SOBRE LA CELEBRACIÓN:

¿CUANDO SE CELEBRA?

El Día Internacional del Riñón se celebra todos los años el segundo jueves del mes de marzo, siendo el día 13 de marzo del año 2014. Se trata de un día en el que se ensalza la importancia del riñón dentro del organismo humano, así como los posibles problemas o enfermedades derivadas de su mal funcionamiento.
Origen

El Día Internacional del Riñón surge en el año 2006 como iniciativa conjunta de la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN) y de la Federación Internacional de Fundaciones del Riñón (IFKF) para promover la salud renal a partir de la prevención partiendo de la premisa de que la Enfermedad Renal Crónica es nociva y tratable.

OBJETIVOS:

Los principales objetivos en el Día Nacional del Riñón son:
  • Impulsar un estilo de vida sana y saludable. 
  • Impulsar la donación para el trasplante renal. 
  • Prevención de enfermedades renales crónicas. 
  • Implementar la detección temprana de la enfermedad. 
  • Incrementar el conocimiento sobre las enfermedades renales. 
  • Concienciar a la población sobre la prevención de la enfermedad. 
  • Informar sobre los factores de riesgo frente a una enfermedad renal. 

TEMA:

Cada año es elegido un tema del Día Internacional del Riñón sobre el que versarán todas las iniciativas y actividades realizadas en ese año:
2006: "¿Tus riñones están bien?.
2007: "Enfermedad Renal Crónica: Común, Dañina y Tratable.
2008: "Riñones asombrosos.
2009: "Protege tus Riñones: Mantén Baja tu Presión Arterial".
2010: "Protege tus Riñones: Controla la Diabetes".
2011: "Protege tus Riñones: Salva tu Corazón".
2012: "Dona. Riñones para la Vida. Recibe".
2013: "Riñones para la vida: paremos la enfermedad renal aguda".
2014: "Protege tu riñón cuidando tu corazón". 

En todo el mundo es necesaria la realización de numerosos trasplantes de órganos y uno de los más necesarios en el de riñón. Por ello en este día se intenta concienciar a la población de la importancia que tiene donar órganos y sobre todo el riñón, ya que gracias a él se puede devolver la vida a una persona que padece una enfermedad renal.

¿QUE SE HACE?

En el Día Internacional del Riñón se realizan diversas actividades para concienciar a la población mundial de la importancia que tienen los riñones en nuestro cuerpo y cómo prevenir o mejorar la vida de las personas que sufren una enfermedad renal. Entre las actividades que se realizan se encuentran:
Información sobre la detección temprana.
Folletos informativos sobre la enfermedad renal.
Atención sanitaria gratuita en muchos centros de salud.
Charlas en las universidades sobre la epidemia de la enfermedad renal.
Realización de diversas conferencias relacionadas con las enfermedades renales así como de su trascendencia.

Fuente: www.dia-de.com


"Cuidemos nuestros riñones, rigen tantas funciones de nuestro cuerpo que nos parecería increíble vivir sin ellos"


12 de marzo de 2014

DONACIONES: 2. Donación de plasma y plaquetas

Máquina  para la donación de plasma, foto realizada por
mi marido en su última donación. ¡Gracias por contribuir!
Esta es la segunda entrega sobre donaciones que quiero que quede reflejada en mi blog. 
En esta ocasión vamos ha hablar de una donación que es aun un poco mas escasa pero tanto o mas importante que la donación de sangre.
Os hablo de la donación de plasma.
Yo misma he sido beneficiaria, en bastantes ocasiones, de estas donaciones durante el proceso para parar mi enfermedad cuando sufro un nuevo brote. Al igual que las donaciones de sangre podemos dirigirnos a nuestro centro de referencia para realizar esta donación en las mismas condiciones que la de sangre que ya expuse la otra vez. 

¿QUE ES EL PLASMA?

El plasma es la parte líquida de la sangre, y representa aproximadamente un 55% del volumen sanguíneo total. Consta principalmente de proteínas (inmunoglobulinas, factores de la coagulación, etc.), minerales… es decir, ingredientes esenciales para el correcto funcionamiento del organismo.
Las necesidades de plasma son muy elevadas (es el producto sanguíneo más deficitario en España) ya que además del gran consumo hospitalario en transfusiones, la industria farmacéutica elabora muchos productos a partir del plasma como materia prima (gamma-globulinas, albúmina, factor VIII anti hemofílico,…).
El plasma que se obtiene del fraccionamiento de las donaciones de sangre convencionales no es suficiente para cubrir las necesidades. Para corregir este problema hemos puesto en práctica una técnica para obtener exclusivamente plasma: la PLASMAFÉRESIS.
Mediante este técnica, junto con el plasma se pueden obtener plaquetas, que se usan diariamente en pacientes con enfermedades de la sangre, cáncer, trasplantes, etc. 

¿QUE SON LAS PLAQUETAS?

Son células que intervienen básicamente en la coagulación de la sangre. Si faltan o están muy reducidas en número, se producirán hemorragias. Por otra parte tienen la particularidad (y la desventaja) de que viven pocos días, por lo que quien tiene una carencia de las mismas necesitará transfusiones cada 2-3 días; por eso algunos enfermos, como algunos casos de enfermos hematológicos o trasplantados puede llegar a necesitar varios cientos de unidades de plaquetas durante su tratamiento


www.emg-pr.com
¿QUE ES LA DONACIÓN POR AFÉRESIS? 

Es un tipo de donación de sangre en que mediante una máquina especial, con un equipo estéril de un solo uso y con un solo pinchazo, se van separando automáticamente el plasma y las plaquetas y se devuelve al donante, por el mismo tubo, el resto de componentes de la sangre (hematíes y leucocitos).
Este proceso es muy seguro y totalmente indoloro.

La ventaja es que permite obtener más cantidad de plasma y plaquetas de un solo donante y que por el hecho de no donar glóbulos rojos, la recuperación es casi inmediata y, por tanto se pueden hacer donaciones con la frecuencia que el donante desee (únicamente hay que esperar un mínimo de 15 días antes de volver a donar).

El único "inconveniente" es el tiempo: tiene una duración de 45-75 minutos porque el proceso se realiza en 4-6 ciclos seguidos, de 12 minutos aproximadamente cada uno. Para conseguir optimizar los tiempos, se procura concertar telefónicamente día y hora con el donante y nos adaptamos al máximo a su horario, dentro de las limitaciones del Banco. También nos permite tener el equipo preparado (material, personal de enfermería y médico) y evitar cualquier espera o retraso, dando al mismo tiempo una atención más personalizada.
capellaniaylasciencias.blogspot.com

¿QUIEN PUEDE SER DONANTE DE PLASMA Y PLAQUETAS?

En principio todo donante de sangre, si bien con algunas puntualizaciones:
Es indispensable tener buenas venas, ya que en el caso de las venas finas, el proceso es más lento y es fácil que se produzcan hematomas.
Es mejor no tener el hematocrito (% de glóbulos rojos) excesivamente alto, ya que entonces la proporción de plasma es menor y hace que el rendimiento de la donación de plasma por ciclo sea bajo.
Los donantes con hematocrito en el límite inferior (tendencia a la anemia) y que sólo ocasionalmente pueden donar sangre, pueden hacer tantas donaciones de plasma como deseen, ya que al retornarse los glóbulos rojos, no les afecta.
Todos los grupos sanguíneos son válidos y necesarios, si bien el "donante universal" de plasma es el grupo AB (al revés de lo que sucede con la donación de sangre que es el grupo O). Debe disponer de una hora, ya que es importante estar tranquilo y sin prisas (es lo más difícil)


Fuente: Web de la Hermandad de Donantes de Salamanca. Textos recogidos tal y como se presentan en la página. 


DE CUANDO MORÍ

Había una vez una enferma renal que iba a diálisis....bueno mas que ir, la llevaban, porque por aquel entonces estaba un poco perdida aun. ...